Встреча с членом Общественного совета при Уполномоченном при Президенте РФ по правам ребенка Соколовой В.Д.

Сегодня в гостинице Москва состоялась встреча члена Общественного совета при Уполномоченном при Президенте РФ по правам ребенка Соколовой В.Д.  с участниками — представителями регионов на фестивале «Шаг навстречу». Учредитель АНО «СПЕКТР А» Денисова Н.В. передала Уполномоченному при Президенте РФ по правам ребенка Кузнецовой А.Ю. обращение родителей детей с РАС о критической ситуации с диагностикой аутизма в СПб, об отсутствии доступа к инклюзивному образованию (дошкольное/школьное), о необходимости внедрения комплексного плана межведомственного взаимодействия по реализации маршрута помощи детям с РАС на основании опыта Воронежа и Белгорода, о необходимости стимулирования ГБОУ СОШ, готовых внедрять на своих площадках инклюзивную образовательную модель, о необходимости создания финансового инструмента карты — ребенка инвалида (или счета), позволяющего родителю выбирать специалистов (логопедов, дефектологов, психологов) не только из поставщиков гос.услуг (СРЦ) , но и коммерческих центров, работу которых родитель оценивает , как эффективную. В этом случае, родитель имел бы право софинансировать эффективную (коррекционную или образовательную услугу), а не финансировать ее целиком из бюджета семьи (очень часто неполной).

От других  общественных организаций Санкт-Петербурга с обращениями к детскому омбудсмену выступили: Маргарита Алексеевна Урманчеева — Президент Санкт-Петербургской ассоциации общественных объединений родителей детей-инвалидов ГАООРДИ с просьбой обратить особое внимание на реформу ПНИ, особенно на систему оказания медицинской помощи в детских ПНИ; Председатель регионального подразделения ВОРДИ — Ольга Яковлева говорила необходимости помощи больным детям с редкими генетическими заболеваниями, представитель Санкт-Петербургской благотворительной культурно-просветительской общественной организации содействия развитию еврейской культуры «Адаин Ло» отметила, что необходимо помогать, просвещать и поддерживать родителей детей с ОВЗ, т.к. они единственная опора своих детей. Будем надеяться, что нас услышат.